Начните вводить часть условия (например, могут ли, чему равен или найти):
Глава VIII. Альдегиды и карбоновые кислоты §2 Карбоновые кислоты (стр. 113) Вопросы
- №1. Какие соединения относятся к карбо-новым кислотам; как их классифицируют? Приведите по одному примеру из каждой группы кислот.
- №2. Изобразите электронную формулу уксусной кислоты и поясните, как происходит перекрывание и сдвиг электронных облаков при образовании химических связей в карбоксильной группе.
- №3. Как изменяются свойства водородных атомов гидроксильных групп в ряду веществ; одноатомные спирты, многоатомные спирты, фенолы, карбоновые кислоты? Почему?
- №4. Какие две кислоты имеют общую молекулярную формулу С4Н8O2? Назовите их.
- №5. Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно получить карбоновые кислоты: а) взаимодействием солей карбоновых кислот с концентрированной серной кислотой; б) окислением альдегидов; в) окислением спиртов; г) каталитическим окислением предельных
- №6. При крекинге нефти образуется этилен, который можно использовать для получения уксусной кислоты. Приведите уравнения соответствующих реакций.
- №7. Напишите уравнения, при помощи которых можно получить уксусную кислоту: а) из метана; б) из карбоната кальция и других необходимых для этого процесса веществ.
- №8. Карбоновые кислоты обладают общими свойствами всех кислот. Составьте соответствующие уравнения реакций в молекулярном, ионном и сокращенном ионном виде, взяв в качестве примера пропионовую кислоту.
- №9. На схеме молекулы монохлоруксусной кислоты указан сдвиг электронной плотности:
- №10. Поясните сущность взаимного влияния карбоксильной группы и радикала в молекулах карбоновых кислот.
- №11. Почему из всех карбоновых кислот только муравьиную можно применять в качестве восстановителя?
- №12. Как используются муравьиная, уксусная и высшие карбоновые кислоты?
- №13. Составьте уравнения реакций, при помощи которых из натриевой соли муравьиной кислоты можно получить оксид углерода (II).
- №14. Напишите уравнение реакции метакриловой кислоты с метанолом.
- №15. Возможна ли цис- и транс-изомерия непредельных кислот? Рассмотрите это на примере непредельных кислот, молекулярная формула которых С17Н33СООН, и изобразите строение молекул этих изомеров.
- №16. Из веществ, формулы которых даны ниже, выпишите отдельно: а) гомологи; б) изомеры. Под формулами подпишите названия соответствующих веществ:
- №17. Составьте уравнения реакций, при помощи которых можно осуществить следующие превращения:
- №18. Согласно схеме 11 напишите уравнения соответствующих химических реакций.
- №19. Составьте конспект ответа, характеризующего муравьиную, уксусную и стеариновую кислоты (с. 22— 23).
Комментарии