![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeldu-19.jpg)
При взаимодействии предельных углеводородов с галогенами образуются галогенопроизводные углеводородов:
![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeld-715.png)
Галогенопроизводные углеводородов реагируют с натрием, при этом образуются предельные углеводороды, содержащие в молекуле вдвое больше атомов углерода, чем исходное галогенопроизводное (реакция Вюрца):
![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeld-716.png)
При действий на галогенопроизводные углеводородов водного раствора щелочи образуются спирты:
![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeld-717.png)
При взаимодействии спиртов с галогеноводородами в присутствии концентрированной серной кислоты образуются галогенопроизводные углеводородов:
![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeld-718.png)
При отщеплении водорода от предельных углеводородов могут образоваться углеводороды ряда этилена - алкены или углеводороды ряда ацетилена - алкины (реакция дегидрирования):
![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeld-719.png)
При присоединении, водорода к алкенам и алкинам образуются предельные углеводороды (реакция гидрирования):
![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeld-720.png)
Под действием спиртового раствора щелочи от галогенопроизводных отщепляется галогеноводород, при этом образуются алкены:
![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeld-721.png)
При присоединении галогеноводородов к непредельным углеводородам образуются галогенопроизводные. Присоединение протекает по правилу Мар-ковникова:
![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeld-722.png)
При присоединении к алкенам воды образуются спирты, реакция также протекает по правилу Марковникова.
![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeld-723.png)
При сильном нагревании спиртов с серной кислотой происходит дегидратация и образуются алкены:
![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeld-724.png)
В результате присоединения к ацетилену воды образуется уксусный альдегид (реакция Кучерова). Это пример превращения непредельного углеводорода в альдегид.
![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeld-725.png)
При окислении метана кислородом в присутствии катализатора образуется метаналь (формальдегид). Это пример превращения предельного углеводорода в альдегид.
![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeld-726.png)
При окислении альдегидов образуются карбоновые кислоты:
![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeld-727.png)
При взаимодействии спиртов и карбоновых кислот в присутствии катализатора, например, серной кислоты, образуются сложные эфиры.
![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeld-728.png)
Если нагреть смесь сложного эфира и воды в присутствии серной кислоты, то протекает обратная реакция - гидролиз сложного эфира - и образуются спирт и карбоновая кислота.
![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeld-729.png)
Решебник
по
химии
за 10 класс (Г.Е.Рудзитис, Ф.Г.Фельдман, 2000 год),
задача №13
к главе «Глава VIII. Альдегиды и карбоновые кислоты §1 (стр. 102) Вопросы».