![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeldu-3.jpg)
При гидрировании над катализатором циклопарафины превращаются в предельные углеводороды:
![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeld-118.png)
Возможно и обратное превращение - предельные углеводороды могут в присутствии катализатора отщеплять молекулу водорода и превращаться в циклопарафины:
![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeld-119.png)
В результате отщепления водорода от молекул циклопарафинов образуются ароматические углеводороды, например из циклогексана - бензол:
![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeld-120.png)
При гидрировании ароматических углеводородов образуются циклоал-каны, например из толуола - метилциклогексан:
![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeld-121.png)
При галогенировании предельных углеводородов образуется смесь изомеров, из которой можно выделить дигалогенопроизводные:
![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeld-122.png)
При действии на дигалогенопроизводные активных металлов образуются циклоалканы:
![](https://5terka.com/images/him10rudzfeld/him10rudzfeld-123.png)
Решебник
по
химии
за 10 класс (Г.Е.Рудзитис, Ф.Г.Фельдман, 2000 год),
задача №6
к главе «Глава III. Циклопарафины (циклоалканы) (стр. 26). Вопросы».